陈伟罗刚熊良银陈德敏刘实杨柯
材料研究学报
采用PdCl2溶液浸渍--焙烧--还原的方法制备出载钯硅藻土(Palladium/Kieselguhr, 简称Pd/K), 对其进行物相分析、形貌观察、吸放氢PCT以及吸氢动力学测量, 研究了1000次和2000次热致吸放氢循环后的储氢性能。结果表明, 热致循环前后Pd/K的吸放氢PCT曲线基本相同, 吸氢量稍有降低, 动力学性能明显提高。热致循环后Pd/K表面的钯颗粒发生明显粉化, 1000次和2000次热致循环后粉化率(<150 μm)分别为0.21%和3.98%。
关键词:
金属材料
,
palladium
,
kieselguhr
,
hydrogen storage performance
,
thermal cycling absorption process (TCAP)
李凯
,
罗永春
,
王稳
,
邱建平
,
康龙
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130409
用真空电弧熔炼方法制备了Zr1-xScxMn0.6V0.2Ni1.2Co0.1(x=0～1)AB2型储氢合金,研究了Sc元素替代Zr对合金的微观组织结构、气态储氢及电化学性能的影响.研究结果表明,Zr1-xScxMn0.6V0.2 Ni1.2 Co0.1合金主要是由FCC型C15相、CsC1型结构的(ScZr)Ni相和少量的Ni10Zr7相组成,随Sc含量的增加,C15相丰度逐渐减小,(ScZr) Ni相丰度逐渐增加,当x=0.2时Ni10 Zr7相基本消失;Sc元素对合金的首次气态吸氢动力学行为影响较大,随Sc含量的增加,合金吸氢动力学性能逐渐变缓,但吸氢容量逐渐提高,直至达x=1.0时的最大吸氢量1.87％;Sc元素对合金吸氢PCT曲线平衡氢压的影响规律不明显,随Sc含量增加,合金氢化物的形成焓△H从-26.66 kJ·mol-1逐渐减小到-8.14 kJ·mol-1.Sc元素的加入可明显改善合金电极的活化性能,提高放电容量,随Sc含量的增加,合金电极最大放电容量从x=0时的350.3 mAh·g-增加到x=1时的429.8 mAh·g-1,呈先减小后增大的趋势,但电极容量的保持率S100随Sc含量增加而快速下降.
关键词:
Sc元素影响
,
AB2型Laves相合金
,
储氢性能
,
电化学性能
王凌
,
徐芬
,
孙立贤
,
褚海亮
材料导报
在氩气气氛下,采用机械球磨法制备AlCl3掺杂的4MgH2-Li3 AlH6储氢材料,研究AlCl3对4MgH2-Li3 AlH6脱氢性能的影响.借助热重(TG)法研究了4MgH2-Li3 AlH6-AlCl3体系的放氢性能,并运用X射线衍射(XRD)分析和差示扫描量热(DSC)法对其反应机理进行了探索.实验结果表明,加入AlCl3可有效增加4MgH2-Li3 AlH6体系的反应活性,促进二者分解放氢,并降低该体系的放氢温度,增大总脱氢量.当AlCl3的掺杂量为4％(摩尔分数)、磨球24颗、球磨时间2.0h和转速541 r/min时,4MgH2-Li3 AlH6-AlCl3体系起始放氢温度降至130℃,比4MgH2-Li3 AlH6体系降低了43℃;且400℃时总脱氢量从5.5％(质量分数)增加到6.3％(质量分数).同时,机理研究表明:在球磨过程中部分Li3 AlH6和AlCl3发生反应,产生了活性Al,进而改善了体系的放氢性能.
关键词:
储氢性能
,
MgH2
,
Li3AlH6
,
AlCl3
黄显吞
金属功能材料
采用磁悬浮熔炼方法制备(La0.8 Nd0.2)2 Mg(Ni0.8-xCo0.1Mn0.1Alx)9(x=0,0.05,0.1,0.15)系列合金,系统研究了A1替代Ni对合金相结构、储氢性能及电化学性能的影响.XRD分析表明,铸态合金分别由LaNi5相及LaNi3相组成；P-C-T测试显示随着A1替代量的增加,在相同温度下,合金的最大吸氢量先增加后减少；电化学测试表明,随着x增加,合金电极的最大放电容量逐渐降低,最大放电容量由x=0时的347 mA·h/g逐渐下降到z=0.15时的263 mA·h/g.
关键词:
AB3型
,
储氢性能
,
循环稳定性
,
电化学性能
黄显吞
,
卿培林
,
覃昌生
材料研究学报
doi:10.11901/1005.3093.2016.132
应用机械合金化技术制备LiAlH4/4MgH2以及LiAlH/44MgH2+5％M(质量分数,M=NbSi2,Ni2Si,Nb2O5)复合材料,并对其组织、热性质以及吸放氢动力学进行了表征.结果表明,添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5能提高复合材料的吸放氢动力学性能和改善热力学性质.添加NbSi2、Ni2Si和Nb2O5使复合材料的氢化反应低温段的峰值温度分别降低了19K、15K和23 K,使复合物放氢反应的表观活化能从145.71 kJ/mol分别降低到142.12 kJ/mol和115.12 kJ/mol.
关键词:
复合材料
,
LiAlH4
,
催化剂
,
储氢性能
黄显吞
,
谢政专
,
吕韶霞
,
劳铭
,
蓝志强
材料导报
doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2016.02.018
在氢气保护下,采用机械合金化制备4MgH2/TiHz以及4MgH2/TiH2 +5％A(质量分数,A=AlCl3,LaCl3,CeCl3)复合材料,并通过PCT、XRD、SEM以及DTA等手段对复合材料进行表征.结果显示,4MgH2/TiH2以及4MgH2/TiH2+5A(A=AlCl3,LaCl3,CeCl3)复合材料吸氢量均在4.5％(质量分数)左右,且在150 s时间内吸氢即可达到饱和.添加CeCl3后,复合材料的脱氢反应焓从添加前的72.7 kJ/mol下降到65.1 kJ/mol,而添加MCl3和LaCl3后,复合材料的脱氢反应焓则分别增加到80.6 kJ/mol和82.5 kJ/mol.这表明CeCl3能有效提高4MgH2/TiH2复合材料的热力学性能,而AlCl3和LaCl3的添加则会导致4MgH2/TiH2复合材料的热力学性能下降.
关键词:
复合材料
,
储氢性能
,
金属卤化物
